Тромбоэластометр ROTEM delta предназначен для быстрой и полной оценки интегральной картины гемостаза Point-of-Care. Тромбоэластограмма описывает процесс коагуляции от формирования первых нитей фибрина до лизиса сгустка, отображает как скорость образования сгустка, так и его плотность.
Тромбоэластометр ROTEM Delta позволяет проводить эффективную антикоагулянтную терапию и раннюю целенаправленную коррекцию системы гемостаза при кровотечении (время принятия решения 6-7 минут после забора пробы) в соответствии с концепцией «Менеджмент крови пациента».
Реагенты и расходные материалы для тромбоэластометрии:
- Диспосистемы для измерений (Cup & Pin pro) - Диспосистемы состоят из двух частей: стержень (сенсор) и чашечка (кювета). Специальное покрытие внутри обеспечивает отсутствие агрегации тромбоцитов и фибрина;
- Стартовый реагент star-TEM - Жидкий реагент, предназначен для рекальцификации образца;
- Реагент для исследования активации по внешнему пути r ex-TEM - Жидкий реагент. Быстрая оценка внешнего пути формирования сгустка, полимеризации фибрина и фибринолиза;
- Реагент для исследования активации по внутреннему пути in-TEM - Жидкий реагент. Быстрая оценка внутреннего пути формирования сгустка, полимеризации фибрина и фибринолиза;
- Реагент для исследования фибриногена fib-TEM - Жидкий реагент. Оценка тромбоэластограммы без вклада тромбоцитов: качественная оценка вклада фибриногена в гемостаз;
- Реагент для исследования образцов, содержащих гепарин hep-TEM - Жидкий реагент. Оценка гемостаза без влияния эффекта гепарина (в сравнении с INTEM). Оценка формирования сгустка у пациентов, получающих гепарин;
- Реагент для исследования лизиса ap-TEM (ap-TEM) - Жидкий реагент. Реагент, предназначенный для диагностики скрытого и фульминантного гиперфибринолиза. Оценка лизиса сгустка с ингибитором фибринолиза апротинином/ транексамовой кислотой в сравнении с EXTEM;
- Контроль норма (ROTROL N) - Контроль качества, I уровень. В составе модифицированная плазма крови человека, растворитель;
- Контроль патология (ROTROL P) - Контроль качества, II уровень. В составе модифицированная плазма крови человека, растворитель.
Оставить заявку